众所周知，人体的细胞会经过割裂进行增殖，每次割裂都会涉及到其内DNA的仿制。而在这一割裂过程中，安全遭到一些要素的影响，比方阳光曝晒、烟酒的影响等等，便很或许会使DNA遭到损害，然后添加罹患癌症和其他疾病的危险。

  近期，发表于闻名期刊《基因与发育（Genes & Development）》的一篇文章，为咱们提醒了一种长链非编码RNA在促进DNA修正、保护人体DNA安稳方面的重要效果。

  尽管DNA在仿制时难免会面对损害的危险，但咱们的细胞也具有一套杂乱的DNA损害修正机制，称为DNA损害应对（DDR）。来自德国维尔茨堡大学（University of Würzburg）的研讨团队，此次研讨了一种名为NEAT1的长链非编码RNA在这一修正过程中发挥的效果。

  经过对人类骨癌细胞中的严峻基因组损害进行研讨，科学家们发现，DNA双链断裂的频频产生会导致NEAT1过度甲基化，因而导致NEAT1二级结构产生变化。随后，高度甲基化的NEAT1会在某些病变处集合，并促进一种染色质重塑因子CHD4的开释和激活，然后协助细胞高效辨认和修正DNA损害。

  尽管此前医学界现已注意到NEAT1会对DNA损害作出反应，但对所发挥的切当效果了解甚少。即便如此，NEAT1会在癌症肿瘤处富集并高表达这一靶向特色，仍是招引了科学家们的许多研讨。

  本年2月，来自我国大理大学的研讨团队即研讨了NEAT1在结直肠癌中的富集特色，证明了NEAT1在结直肠癌安排中的表达显着高于相邻的非肿瘤结肠安排，并将这一成果发表于当月《天然》期刊旗下的《科学陈述（Scientific Reports）》。

  而此次德国的这项研讨进一步提醒了NEAT1在辨认和修正DNA损害中的详细机制，这无疑为NEAT1高表达的肿瘤拓荒了新的医治途径。

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